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 EN MARGE DU G8
Une Oranaise représentera l'Algérie au sommet du «J8»
 
Par H. Saaïdia/ Le Quotidien d'Oran 
 
C'est une Algérienne qui aura l'honneur de représenter le monde arabe et l'Afrique du Nord, notamment l'Algérie, au sommet junior «J8» qui se tiendra à Wismar, en Allemagne. Organisé par l'Unicef, ce sommet prévu en marge du G8, regroupera 74 jeunes provenant des cinq continents, qui auront à échanger leurs points de vue sur les grandes questions qui préoccupent les jeunes de la Terre et à présenter leurs propositions devant les chefs d'Etat présents lors du G8. C'est donc une Oranaise, Mlle Ismahan Benamar, lycéenne du lycée Gadiri Hocine à Sid El-Houari, qui a eu le mérite d'être choisie pour parler au nom des jeunes du monde arabe et de l'Afrique du Nord et exprimer leurs préoccupations mais aussi leurs propositions devant les chefs d'Etat qui seront présents au prochain G8. Les participants auront à débattre des principaux défis qui se posent au monde aujourd'hui : l'épidémie du VIH-SIDA, le phénomène de la drogue, le changement climatique, la pauvreté et les perspectives pour le développement économique en Afrique et les nouveaux enjeux pour l'économie mondiale. A la fin des débats, le J8 adressera un communiqué écrit reprenant les actions qui doivent être entreprises pour résoudre les problèmes mondiaux inscrits à l'ordre du jour du G8. Ce communiqué sera ensuite présenté aux dirigeants du G8.
 
 
 

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AU CANADA, IL A PRODUIT DE FORTES ALLERGIES

Quel effet aura le vaccin de GSKen Algérie ?

Ghania Lassal :El Watan - Mercredi 9 décembre 2009 - 2

 

Le vaccin contre la grippe A (H1N1) acheté par l'Algérie est l'Arepanrix, mis au point par le laboratoire canadien de Glaxo Smith Kline (GSK). Ce vaccin, qui est inoculé au Canada depuis la fin du mois d'octobre, a provoqué 36 cas de chocs anaphylactiques, notamment des poussées de forte fièvre et des réactions allergiques graves, dont un cas mortel. Suite à ces réactions, «peut-être favorisées par une concentration plus importante de protéines», un lot «suspect» de 170 000 doses a été suspendu pour des analyses par GSK. «Ces phénomènes d'effets secondaires sont tout à fait normaux. Ils arrivent très souvent, et ce, pour n'importe quel vaccin ou solution médicamenteuse», commente un professeur en pharmacovigilance. Selon ce dernier, trop peu d'informations cliniques sont disponibles quant à l'Arepanrix pour établir une appréciation du rapport bienfaits/risques. «Il faudrait d'abord que nous le voyions pour juger. Ensuite, observer les résultats sur le terrain. Nous ne pourrons nous prononcer qu'à partir de le semaine prochaine, quand nous aurons tous les éléments en main», ajoute le professeur. «Les effets varient d'une population à une autre, d'un pays à un autre. L'on ne peut, pour l'heure, pas comparer entre les deux situations», explique-t-il. Ainsi, ce qui suscite tant d'appréhensions est que cette préparation est inédite, préparée à la hâte et avalisée par les autorités sanitaires
internationales et locales, pour «parer au plus urgent», et faire face à cette pandémie de grippe A(H1N1). «Nous ne disposons pas encore du recul nécessaire quant à ce produit, et, faute de temps, tous les essais n'ont pas été effectués. Tout particulièrement en ce qui concerne l'adjuvant utilisé pour l'Arepanrix», estime l'expert en pharmacovigilance. Un adjuvant est un produit dit inerte, qui, ajouté au vaccin, stimule la réaction immunitaire, et de ce fait, renforce la fabrication d'anticorps. Dans ce cas de figure, l'adjuvant utilisé, l'AS03, contient, entre

autres, du squalène, substance vraisemblablement interdite aux Etats-Unis. «C'est la première fois que cet adjuvant est utilisé dans un vaccin, et son utilisation n'a jamais été proprement testée », affirme le professeur, et l'on ne connaît donc pas ses effets
sur certains organismes, comme les enfants en bas âge ou les femmes enceintes. Et, en se référant à la fiche technique établie par le laboratoire pharmaceutique, «on ne dispose d'aucune donnée clinique sur tout vaccin antigrippal contenant l'adjuvant AS03», et ce, pour les sujets âgés de 0 à 17 ans, ainsi que pour les femmes enceintes. Pour lesquelles, d'ailleurs, un vaccin sans adjuvant, mais en deux doses, a été élaboré et utilisé par des pays comme la France.

 

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